METOJECT PEN 15 mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

metoject pen 15 mg

medac gesellscaft fur klinische spezialprÄparate - germania - methotrexatum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 15mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

METOJECT PEN 17,5 mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

metoject pen 17,5 mg

medac gesellscaft fur klinische spezialprÄparate - germania - methotrexatum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 17,5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

METOJECT PEN 20 mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

metoject pen 20 mg

medac gesellscaft fur klinische spezialprÄparate - germania - methotrexatum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 20mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

METOJECT PEN 22,5 mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

metoject pen 22,5 mg

medac gesellscaft fur klinische spezialprÄparate - germania - methotrexatum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 22,5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

METOJECT PEN 25 mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

metoject pen 25 mg

medac gesellscaft fur klinische spezialprÄparate - germania - methotrexatum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 25mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

METOJECT PEN 27,5 mg Románia - román - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

metoject pen 27,5 mg

medac gesellscaft fur klinische spezialprÄparate - germania - methotrexatum - sol. inj. in stilou injector (pen) preumplut - 27,5mg - imunosupresoare alte imunosupresoare

Capecitabine Medac Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabina - neoplasme colorectale - agenți antineoplazici - capecitabina medac este indicată pentru tratamentul adjuvant al pacienților care urmează intervenția chirurgicală a cancerului de colon în stadiul iii (stadiul d-c). capecitabine medac este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. capecitabine medac este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. capecitabine medac în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. capecitabine medac este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o chimioterapiei cu antracicline regim sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

Pemetrexed medac Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - mezoteliom pleural malign pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. non-cancer pulmonar cu celule mici pemetrexed medac în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. pemetrexed medac este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. pemetrexed medac este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Leflunomide medac Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomidă - artrita, reumatoida - imunosupresoare selective - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb). recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexat) poate duce la un risc crescut de reacții adverse grave, prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie să fie luate în considerare cu atenție ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Európai Unió - román - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustina - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - agenți antineoplazici - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).